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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Sylentis, la empresa biotecnológica perteneciente a la compañía farmacéutica PharmaMar, ha anunciado que alcanzó el objetivo de reclutamiento de 300 pacientes previstos en el ensayo en Fase III Helix para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de ojo seco.
19 Octubre 2018 | Fuente original
Se estima que se podrán ofrecer los resultados del ensayo en el primer cuatrimestre de 2019. El objetivo primario del estudio es evaluar el efecto del fármaco tivanisirán, administrado en gotas oftálmicas, en los signos y síntomas de pacientes con esta patología, para la cual las opciones terapéuticas en la actualidad son prácticamente inexistentes.
En el ensayo Helix se reclutaron un total de 329 pacientes en 39 centros sanitarios de seis países europeos: España, Alemania, Estonia, Portugal, Eslovaquia e Italia. Para la directora de Operaciones de Sylentis, Ana Isabel Jiménez, “completar el reclutamiento del ensayo Helix constituye un hito importante en el desarrollo de tivanisirán para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco”.
Sylentis ya presentó resultados del ensayo en Fase II de tivanisirán durante el Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO), que se celebró hace unos meses en la ciudad hawaiana de Honolulú.
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