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NOTICIA DE CONTRATACIÓN
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre la eliminación de las restricciones de uso establecidas para el medicamento Caverject y de su disponibilidad en las oficinas de Farmacia.
20 Diciembre 2019 | Fuente original
Este organismo regulador anunció el pasado 8 de noviembre los problemas de disponibilidad del medicamento Caverject 20 microgramos (NR 60535; CN 688978), restringiendo su uso a una serie de situaciones clínicas en las que se carecía de alternativa terapéutica.
Según la última información proporcionada por el titular del medicamento, el laboratorio farmacéutico Pfizer, «la disponibilidad de unidades del citado medicamento es superior a la esperada, lo que permite eliminar las restricciones inicialmente establecidas y que el medicamento pueda volver a estar disponible por los cauces habituales, en oficina de Farmacia, no procediendo ya su solicitud como Medicamentos en Situaciones Especiales».
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