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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La aprobación ha sido concedida este viernes por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios por un procedimiento de urgencia.
27 Abril 2020 | Fuente original
Oryzon Genomics avanza contra la pandemia. La biofarmacéutica española ha anunciado este viernes que ha recibido la aprobación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) por un procedimiento de urgencia para llevar a cabo un ensayo clínico de Fase II con vafidemstat en enfermos graves de Covid-19. Así lo ha informado la empresa a través de un comunicado remitido al Mercado Alternativo Bursátil (MAB).
En un principio está previsto incluir veinte pacientes en cada brazo del ensayo. Inicialmente participarán dos hospitales, Vall d’Hebron y el Hospital del Mar, ambos en Barcelona, y se prevé que puedan incorporarse más centros si es necesario.
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