OralDNA Laboratorios ha anunciado que la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha emitido una autorización de uso de emergencia modificada de la OraRisk COVID-19 prueba de RT-PCR que permite la prueba de una solución salina colección de enjuagues bucales.

Según ha informado la compañía en un comunicado, esta es la primera autorización de uso de emergencia para una colección de gárgaras de 30 segundos de solución salina. Concretamente, la prueba elimina la necesidad de un hisopo nasal y evita la dificultad que tienen algunas personas para proporcionar suficiente saliva para la prueba directa de saliva. Las muestras son viables hasta por 72 horas y ya no requieren transporte en frío.