La coordinadora científica de BioCruces, Eunate Arana, ha explicado que no se ha producido ningún evento adverso "reseñable" en los ensayos de la vacuna CureVac en los que han participado dos centros vascos y ha afirmado que, según les han trasladado, se espera que el fármaco sea aprobado en fase de emergencia por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y "automáticamente" se empezará a distribuir.

En una entrevista concedida a Radio Euskadi, recogida por Europa Press, la coordinadora científica de BioCruces --uno de los dos centros vacos, junto a BioDonostia, que ha participado en el estudio de CureVac-- ha afirmado que participar en el ensayo clínico de la vacuna, que terminará en febrero del año que viene, ha sido "un gran reto" que supuso "reclutar" un millar de voluntarios en un mes.