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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La Comisión Europea ha aprobado Xeljanz (tofacitinib) 5 mg, de la compañía biofarmacéutica Pfizer, dos dosis diarias para el tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA) activa en adultos que no responden adecuadamente a la terapia convencional.
30 Noviembre 2021 | Fuente original
De esta forma, Xeljanz se convierte en el primer y único inhibidor oral de la Janus quinasa (JAK) autorizado en la Unión Europea (UE) para cinco indicaciones, entre las que se incluyen los adultos con artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave, los adultos con artritis psoriásica (APs) activa, los adultos con colitis ulcerosa (CU) de moderada a grave y los pacientes de dos años o más con artritis idiopática juvenil poliarticular (AIPc) y artritis psoriásica juvenil activas.
“La espondilitis anquilosante es una enfermedad inmunomediada crónica y debilitante que afecta a la vida de más de un millón de personas en la UE que necesitan opciones de tratamiento adicionales”, señala el director médico de Inflamación e Inmunología de Pfizer España, el doctor Daniel Arumí. “Estamos orgullosos de que tofacitinib, un tratamiento sin inyección ni infusión, esté a disposición de los pacientes”, manifiesta.
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