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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

AstraZeneca recibe luz verde de Estados Unidos para su tratamiento anticovid Evusheld

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado los anticuerpos monoclonales de Astrazeneca para uso de emergencia en personas que no pueden optar a la vacunación.

10 Diciembre 2021 | Fuente original

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AstraZeneca da nuevos pasos contra el Covid-19. La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido una autorización de uso de emergencia para dos anticuerpos monoclonales que previenen el coronavirus y combinados en un solo fármaco, Evusheld, para personas inmunodeprimidas o con alergias severas a las vacunas.

Este se compone de tixagevimab y cilgavimab y, en concreto, está indicado para adultos y niños de 12 años o más que pesen al menos 40 kilogramos y tengan un sistema inmunitario entre moderado y grave, debido a una afección médica o a la toma de medicamentos o tratamientos inmunosupresores y que no puedan dar una respuesta inmunitaria adecuada a la vacunación contra el Covid-19, según recoge Europa Press.

Además, este fármaco también se destina a personas con un historial de reacciones adversas graves a una vacuna contra el Covid-19 y a uno o varios de sus componentes, es decir, a personas a las que no se recomienda la vacunación, según el calendario aprobado o autorizado.

 

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