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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Los monitores de pacientes de Philips IntelliVue MX750 e IntelliVue MX850 se combinan con software y servicios avanzados para ofrecer apoyo a la toma de decisiones clínicas, gestión de pacientes y control de infecciones
14 Diciembre 2021 | Fuente original
La compañía Philips ha anunciado que sus monitores de paciente Philips MX750 y MX850 han recibido la autorización 510 (k) de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), inicialmente aprobados para la autorización de uso de emergencia en 2020.
Según ha informado la compañía en un comunicado, el MX750 y el MX850 son los monitores de pacientes más avanzados de Philips diseñados de manera única para respaldar la escalabilidad, la gestión de alarmas, la ciberseguridad y la prevención mejorada de infecciones dentro del hospital.
A medida que los sistemas de salud navegan por la transformación digital, las soluciones de gestión de pacientes que pueden escalar para satisfacer las necesidades de los hospitales tienen una gran demanda. Los monitores de pacientes MX750 y MX850 son una parte integrada de la solución de gestión de pacientes agudos enfocada en el futuro de la compañía, lo que permite a los hospitales estandarizar a nivel de sistema y personalizar la solución en un entorno de atención particular, incluso virtual o descentralizado, para ayudar a optimizar la atención al paciente.
Los monitores brindan una modularidad total y son interoperables con otros dispositivos y aplicaciones, incluido el software Philips Patient Information Center iX e IntelliVue XDS, para mostrar datos críticos del paciente de forma remota o en el punto de atención.
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