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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
MSD patrocinará un ensayo clínico global de fase 3 de Trodelvy en combinación con KEYTRUDA como tratamiento de primera línea para pacientes con NSCLC metastásico
12 Enero 2022 | Fuente original
Gilead Sciences ha anunciado que ha firmado dos acuerdos de colaboración y suministro de ensayos clínicos con MSD para evaluar la combinación del conjugado de anticuerpo-fármaco (ADC) Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) de Gilead Trop-2 y la terapia anti-PD-1 de Merck KEYTRUDA (pembrolizumab) en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico de primera línea.
Tal y como ha informado Gilead en un comunicado, como parte de la colaboración, MSD patrocinará un ensayo clínico global de fase 3 de Trodelvy en combinación con KEYTRUDA como tratamiento de primera línea para pacientes con NSCLC metastásico. Además, las empresas establecieron recientemente un acuerdo mediante el cual Gilead patrocinará un estudio de búsqueda de señales de Fase 2 que evalúa combinaciones que incluyen pembrolizumab en NSCLC de primera línea.
"Estamos entusiasmados de ampliar nuestras colaboraciones clínicas con Merck para investigar Trodelvy en combinación con KEYTRUDA en otro tipo de cáncer donde existe una gran necesidad de combinaciones novedosas para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes", ha declarado Merdad Parsey, director médico de Gilead. “Esta asociación se basa en nuestra ambición de proporcionar alternativas a la quimioterapia tradicional con regímenes que contienen Trodelvy en algunos de los cánceres más difíciles de tratar”, ha añadido.
El NSCLC es el tipo más común de cáncer de pulmón y representa hasta el 85 % de los casos. Es una enfermedad agresiva y de mal pronóstico. Aunque ha habido un progreso significativo en los últimos años en el tratamiento de la enfermedad, todavía hay una gran necesidad insatisfecha de pacientes con solo el 25% de los pacientes que sobreviven más de cinco años.
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