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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La CE da luz verde a la comercialización del tratamiento contra la diabetes de Lilly
Tirzepatida fue aprobado por la FDA el pasado mayo y en julio recibió la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (Chmp) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
27 Septiembre 2022 | Fuente original
La Comisión Europea (CE) se pronuncia a favor de Eli Lilly. La farmacéutica ha anunciado que el Ejecutivo comunitario ha concedido la autorización de comercialización para tirzepatida (Mounjaro), primer agonista de los receptores del GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y del GLP-1 (péptido-1 similar al glucagón), indicado para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 no suficientemente controlada, asociado con dieta y ejercicio. Este medicamento fue aprobado por la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) en mayo.
La decisión de la Comisión se produce tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (Chmp) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) emitida el pasado julio. Se trata de una única molécula, siendo el primer agonista de los receptores del GIP y GLP-1, que se ha autorizado para su comercialización por parte de la Comisión Europea.
Tirzepatida mejora el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2 a través de varios mecanismos: aumenta la secreción de insulina y disminuye la secreción de glucagón por el páncreas de un modo dependiente de la glucosa; mejora la sensibilidad a la insulina en el cuerpo; reduce el peso corporal, lo que puede contribuir a mejorar la sensibilidad a la insulina, y retrasa el vaciado gástrico. La disminución de la ingesta de alimentos con tirzepatida contribuye a la pérdida del peso corporal, que se debe principalmente a la reducción de la masa grasa. Aproximadamente, 537 millones de adultos en todo el mundo tienen diabetes. En España, alrededor de cuatro millones y medio de personas mayores de 18 años tienen diabetes tipo 2.
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