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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el fármaco contra enfermedades oculares que han desarrollado conjuntamente Bayer y Regeneron, denominado Eylea.
21 Agosto 2023 | Fuente original
Luz verde al medicamento. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el fármaco contra enfermedades oculares, denominado Eylea, que han desarrollado conjuntamente Bayer y Regeneron.
Este medicamento está destinado a pacientes con degeneración macular asociada a la edad (AMD) húmeda, edema macular diabético (DME) y retinopatía diabética (DR). La implementación de este fármaco es mediante inyecciones mensuales durante los primeros tres meses, después de ello se podrá esparcir las dosis cada doce semanas.
El presidente y director científico de Regeneron, Jorge Yancopulos, destaca que “Eylea proporciona un control de la visión duradero con incluso menos inyecciones para beneficiar aún más a quienes viven con macular húmedo relacionado con la edad. degeneración o enfermedades diabéticas de la retina”.
Regeneron mantendrá los derechos exclusivos de este fármaco mientras Bayer dispone de la patente de comercialización del medicamento. La degeneración macular es una enfermedad de la retina que puede afectar a las personas a medida que envejecen.
La enfermedad ocurre cuando crecen vasos sanguíneos anormales y pierden líquido debajo de la mácula, la parte del ojo responsable de la visión central nítida y la visualización de detalles finos. Este líquido puede dañar y dejar cicatrices en la mácula, lo que puede provocar la pérdida de la visión. Se estima que 1,4 millones de estadounidenses tienen esta enfermedad ocular.
“En nuestros ensayos clínicos, Eylea demostró una capacidad sin precedentes para mantener la visión con intervalos de dosificación prolongados, lo que creó un nuevo avance emocionante en el tratamiento de nuestros pacientes con enfermedades graves de la retina”, asegura Yancopulos.
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