El medicamento, que recibe el nombre de LAM561, consiguió en septiembre que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concediera la designación de enfermedad rara pediátrica para su solución. Desde la compañía señalaron que las opciones de tratamiento para el glioma difuso de alto grado de tipo pediátrico eran limitadas en la actualidad.

Si la FDA aprobara una solicitud de nuevo medicamento para LAM561, Laminar Pharma podría ser “elegible para recibir un vale de revisión prioritaria que podría canjearse para recibir una revisión de este tipo en cualquier solicitud de marketing posterior”.

Victoria Lladó, directora científica de la filial estadounidense de Laminar Pharma, destacó que “la designación de enfermedad pediátrica rara respalda nuestra misión de proporcionar LAM561 como una nueva opción de tratamiento potencial para pacientes con glioma difuso de alto grado de tipo pediátrico”.