La Comisión Europea ha autorizado la utilización de Casgevy, un tratamiento capaz de editar el ADN humano con la tecnología CRISPR. Esta terapia ha demostrado ser eficaz frente a dos enfermedades de la sangre que pueden llegar a ser mortales: la beta talasemia y la anemia de células falciformes. Este tratamiento ya ha sido aprobado en el Reino Unido y en Estados Unidos en los meses de noviembre y diciembre, respectivamente. Su precio alcanzó hasta los dos millones de euros por paciente.

Esta terapia, por lo tanto, plantea todo un reto de financiación si tenemos en cuenta que la empresa estadounidense Vertex Pharmaceuticals ha calculado que hasta 8.000 pacientes establecidos en Europa podrían beneficiarse de ella. En total, en el mundo viven cerca de ocho millones de personas con anemia de células falciformes y hasta el 75% de ellas se encuentran en África subsahariana. La empresa Vertex ha asegurado que se encuentra negociando con los gobiernos para que su medicamento sea accesible.