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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La farmacéutica estadounidense ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (Chmp) ha valorado de manera positiva la aprobación del tratamiento resultante de los medicamentos keytruda en combinación con padcev.
19 Agosto 2024 | Fuente original
MSD Merck avanza para introducir fármacos contra el cáncer en Europa. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (Chmp, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha valorado de manera postivia la combinación de dos fármacos de la farmacéutica estadounidense para tratar a pacientes con carcinoma urotelial irresecable o metastásico.
Se trata de keytruda, uno de los fármacos más importantes en el negocio de MSD, con padcev, un anticuerpo conjugado, para el tratamiento en primera línea en los pacientes adultos con dicho cáncer.
La recomendación por parte del Chmp se basa en los resultados del primer análisis intermedio del ensayo clínico de fase III, que se ha dirigido dentro de una colaboración para investigación con Pfizer y Astellas.
Eliav Barr, vicepresidente y director de desarrollo clínico global, y director médico de MSD Research Laboratories, ha subrayado que la valoración positiva de la entidad europea está en línea con “la reciente adopción de las guías clínicas de la Sociedad Europea de Oncología Médica y la Asociación Europea de Urología que recomiendan pembrolizumab más enfortumab vedotin como el tratamiento de primera línea de preferencia para pacientes con carcinoma urotelial avanzado o metastásico”.
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