La FDA ha aprobado Tevimbra (tislelizumab-jsgr), en combinación con quimioterapia con platino, como tratamiento de primera línea para adultos con carcinoma escamocelular de esófago (ESCC) irresecable o metastásico cuyos tumores expresan PD-L1 (≥1). Este avance de BeiGene, respaldado por el estudio clínico RATIONALE-306, demuestra una mejora significativa en la supervivencia global de los pacientes. Según los resultados, los pacientes tratados con Tevimbra más quimioterapia alcanzaron una supervivencia media de 16,8 meses, en comparación con 9,6 meses en el grupo placebo, reduciendo el riesgo de muerte en un 34%.

El fármaco también ha mostrado un perfil de seguridad manejable, con efectos adversos como anemia, fatiga y náuseas. La aprobación de Tevimbra amplía las opciones terapéuticas para una enfermedad con necesidades médicas no cubiertas, consolidándolo como un tratamiento clave en oncología. BeiGene continúa su apuesta por la innovación, con Tevimbra ya aprobado para otros tipos de cáncer gástrico y gastroesofágico, reforzando su impacto en la lucha contra tumores difíciles de tratar.