Pfizer ha anunciado la adquisición de los derechos de desarrollo, fabricación y comercialización fuera de China de SSGJ-707, un anticuerpo biespecífico de PD-1 y VEGF desarrollado por la compañía china 3SBio. El acuerdo implica un pago inicial de 1.250 millones de dólares, con la posibilidad de alcanzar hasta 4.800 millones en función del cumplimiento de hitos. SSGJ-707 se encuentra actualmente en varios ensayos clínicos en China para el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), cáncer colorrectal metastásico y tumores ginecológicos, y entrará en fase 3 en China este año. Este biespecífico ha mostrado datos iniciales de eficacia y seguridad.

La adquisición de SSGJ-707 posiciona a Pfizer como un nuevo competidor en el área de la inmunoncología, compitiendo con BioNTech, MSD (con Keytruda) y Summit Therapeutics en el creciente mercado de los biespecíficos PD-1/L1 y VEGF. Los resultados iniciales en China mostraron una tasa de respuesta del 70,8% en pacientes con CPNM PD-L1 positivo en primera línea y 81,3% en combinación con quimioterapia, además de un 33,3% en cáncer colorrectal en tercera línea. Aunque Summit y BioNTech llevan la delantera en el mercado estadounidense, la apuesta de Pfizer por SSGJ-707 demuestra confianza en este mecanismo terapéutico para el abordaje de cánceres avanzados.