Sandoz ha anunciado el lanzamiento europeo de Pyzchiva (ustekinumab) en pluma precargada. Este lanzamiento es significativo porque Pyzchiva es el primer biosimilar de ustekinumab disponible en Europa en esta presentación. Desarrollado y registrado por Samsung Bioepis, Pyzchiva está aprobado para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas, artritis psoriásica y enfermedad de Crohn, así como para psoriasis en placas pediátrica en pacientes de seis años o más que pesen más de 60 kg. Este lanzamiento es clave para la estrategia de crecimiento a medio plazo de Sandoz y refuerza su liderazgo en biosimilares de inmunología en Europa. El producto ya se ha lanzado en 23 mercados europeos, incluyendo España.

La pluma precargada de Pyzchiva está diseñada con características únicas para mejorar la comodidad, independencia y conveniencia de los pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas. Ofrece una experiencia de autoadministración más cómoda con dosificación automática precisa, menos dolor de inyección, un diseño compacto y opciones de almacenamiento flexibles. Estas características buscan especialmente mejorar la adherencia terapéutica de los pacientes. Esto es crucial, dado que la falta de adherencia a los tratamientos biológicos en enfermedades prevalentes en Europa como la psoriasis y la enfermedad de Crohn puede llevar a la progresión de la enfermedad, aumento de brotes, reducción de la calidad de vida y mayores costes sanitarios.