Amgen ha lanzado en España Blincyto (blinatumomab), un tratamiento innovador basado en la tecnología BiTE (Bispecific T-cell Engager) para la leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B (LLA-PCB) con cromosoma Filadelfia negativo y CD19 positivo. Este fármaco está disponible para pacientes adultos y niños y cuenta con diversas indicaciones, destacando su uso en primera línea de tratamiento en consolidación para adultos. Los expertos señalan que la incorporación de blinatumomab en primera línea representa un cambio de paradigma, ya que permite intervenir antes para reducir de forma relevante el riesgo de recaída, que es la principal causa de fracaso en esta enfermedad. La tecnología BiTE funciona como un puente que conecta las células T del sistema inmunitario con las células tumorales CD19+, facilitando su eliminación. España es uno de los primeros países de la Unión Europea en disponer de este tratamiento en primera línea.

Además de su uso en primera línea para adultos, blinatumomab también está financiado en España para adultos con enfermedad mínima residual (EMR) igual o superior al 0,1%, y para pacientes pediátricos a partir de 1 mes de edad en situación refractaria o en recaída (tras dos tratamientos o trasplante), o en primera recaída de alto riesgo como parte del tratamiento de consolidación. En el ámbito pediátrico, donde la LLA es el cáncer más común, blinatumomab mejora las opciones para proceder a un trasplante tras la recaída y su incorporación ha demostrado ser eficaz para mejorar los resultados. También se menciona el potencial de este fármaco para reducir la toxicidad y los efectos adversos en comparación con ciertos esquemas de quimioterapia convencionales. La necesidad de un acceso rápido a terapias innovadoras como esta es crucial para mejorar las posibilidades de curación y la calidad de vida.