La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha aprobado la combinación de fármacos Braftovi (encorafenib) y Mektovi (binimetinib), marcando un avance significativo en el tratamiento del cáncer de pulmón. Esta nueva indicación es el primer tratamiento específico para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que presentan la mutación BRAF V600E. Representa una esperanza y un paso hacia la medicina personalizada, ofreciendo una opción terapéutica que antes no estaba disponible para esta alteración genética en España, según han destacado tanto la directora médica de Oncología en Pierre Fabre como el presidente de la Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón.

La eficacia de esta terapia combinada ha sido validada por el estudio de fase II PHAROS, que incluyó a 98 pacientes y demostró resultados prometedores. Se observaron tasas de respuesta objetiva del 75% en pacientes sin tratamiento previo y del 46% en aquellos previamente tratados, con una duración de respuesta de hasta 40 meses y una supervivencia libre de progresión de hasta 30,2 meses en primera línea. El perfil de seguridad del tratamiento ha sido manejable y bien tolerado, y su administración oral contribuye a mejorar la calidad de vida de los pacientes, algo especialmente relevante para una población históricamente difícil de tratar.