La Comisión Europea ha otorgado la autorización de comercialización para Kisunla (donanemab), un nuevo tratamiento para adultos con enfermedad de Alzheimer sintomática en fase inicial. Este medicamento, desarrollado por Lilly, ha demostrado en estudios clínicos como el TRAILBLAZER-ALZ 2 que ralentiza de manera significativa el deterioro cognitivo y funcional en pacientes. Kisunla actúa ayudando al cuerpo a eliminar las placas de proteína amiloide que se acumulan en el cerebro y están asociadas con los problemas de memoria y pensamiento de la enfermedad. Gracias a esto, los pacientes pueden preservar por más tiempo su capacidad para realizar actividades diarias y mantener su independencia.

Kisunla se destaca por ser una terapia de administración mensual que permite completar el tratamiento una vez que los niveles de amiloide se han reducido, lo que podría disminuir la carga de infusiones y los costos. La aprobación se basa en ensayos que también han ajustado la dosificación para reducir la incidencia de efectos secundarios graves como las anomalías de imagen relacionadas con la amiloide (ARIA), que pueden ser potencialmente mortales. Esta nueva opción terapéutica llega en un momento crucial, ya que se espera que el número de personas afectadas por el Alzheimer en Europa casi se duplique para 2050.