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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La empresa especializada en tratamientos innovadores contra el cáncer ha implementado un estudio de tres años que seguirá los efectos adversos de 150 pacientes
25 Septiembre 2023 | Fuente original
La compañía GenesisCare, especializada en los tratamientos innovadores contra el cáncer, está llevando a cabo un estudio observacional y descriptivo, “Valoración de toxicidad tras radioterapia hipofraccionada usando el MRIdian MR Linac destinado a sopesar y clasificar los efectos adversos agudos que se puedan producir durante y después de las sesiones de radioterapia en el acelerador lineal con resonancia. Este proyecto focalizado en el Hospital Universitario Vithas Madrid La Milagrosa recopilará información hasta agosto de 2026.
De esta manera, se trata de un estudio que incluirá, desde el 1/08/2023 hasta el 01/08/2026, a 150 pacientes con patologías oncológicas situadas en cualquier localización, y que recibirán tratamiento en acelerador lineal con resonancia (MRIdian MR Linac) con un número escaso de fracciones de tratamiento, para posteriormente valorar en cada consulta médica la tolerancia al mismo y el seguimiento con diferentes pruebas. Finalmente, los participantes realizarán una visita médica para la valoración definitiva de síntomas derivados del tratamiento radioterápico, así como pruebas de imagen y/o analítica según se requiera.
"Este estudio surge de la necesidad de “seguir acumulando evidencia científica, datos prospectivos de la vida real respecto a la eficacia y a la toxicidad de los tratamientos con radioterapia hipofraccionada"
El oncólogo radioterápico de GenesisCare, el Dr. Felipe Couñago aclara que este estudio surge de la necesidad de “seguir acumulando evidencia científica, datos prospectivos de la vida real respecto a la eficacia y a la toxicidad de los tratamientos con radioterapia hipofraccionada en el MRIdian MR Linac”. Una novedosa tecnología que apunta a facilitar la escalada de dosis de forma más segura respecto a los procedimientos utilizados hasta ahora de forma convencional y a la reducción de los márgenes de tratamiento, “lo que se traducirá seguramente en menos toxicidad aguda y crónica, además de incrementar el control”, avanza.
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