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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado, en su reunión de octubre, la aprobación de un nuevo fármaco genérico: Tacforius (tacrolimus), de la compañía farmacéutica Teva, indicado para uso profiláctico y para tratar el rechazo en trasplantes.
17 Octubre 2017 | Fuente original
Asimismo, este órgano del citado organismo regulatorio de ámbito comunitario recomendó la extensión de las indicaciones terapéuticas de otros seis medicamentos: Alecensa (alectinib), Bydureon (exenatida), Cubicin (daptomicina), Faslodex (fulvestrant), Pegasys (peginterferón alfa) y Zytiga (acetato de abiraterona).
En concreto, Alecensa está indicado para el tratamiento en monoterapia de linfoma ALK-positivo; Bydureon, para diabetes tipo II; Cubicin, para pacientes con estafilococo aureus; y Faslodex, en cáncer de mama; Pegasys, en hepatitis B; y Zytiga, para el cáncer de próstata.
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