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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Están recogidas en el último boletín mensual sobre medicamentos publicado por la Aemps.
23 Noviembre 2018 | Fuente original
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado su boletín mensual sobre medicamentos de uso humano del mes de septiembre en el que se incluyen opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.
En concreto, la Aemps ha emitido una opinión positiva de tres nuevos biosimilares: fulphila, pelmeg y ziextenzo. Los tres tienen un alto grado de similitud con el producto de referencia Neulasta que fue autorizado en la Unión Europea el 22 de agosto de 2002.
Una vez los medicamentos se hayan autorizado, toda la información de cada uno de ellos (desde la ficha técnica y prospecto, hasta sus condiciones de prescripción, uso y disponibilidad real en el mercado) se podrá consultar en la web de la Aemps, dentro de la sección CIMA: Centro de Información Online de Medicamentos.
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