Biosim ha valorado positivamente algunos aspectos del nuevo acuerdo marco de adquisición de medicamentos biosimilares impulsado por el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa). Encarna Cruz, directora general de Biosim, ha destacado un cambio de cultura institucional con diálogo previo y la inclusión de criterios no exclusivamente económicos, como las cláusulas medioambientales, una novedad significativa. También se celebra el sistema de adjudicación múltiple, que permite homologar varios medicamentos por principio activo, ofreciendo más flexibilidad a las comunidades autónomas. Sin embargo, Biosim ha advertido que el texto presenta importantes limitaciones que podrían comprometer su eficacia en la práctica clínica, ya que no facilita la prescripción de biosimilares.

La principal crítica de Biosim se centra en el desequilibrio de ponderación, donde el criterio económico aún representa el 70% frente al 30% de la calidad, lo que va en contra del anteproyecto de ley de medicamentos que propone una ponderación inversa. Además, Biosim denuncia las trabas administrativas que dificultan la prescripción de biosimilares. El acuerdo marco establece un sistema de prelación obligatorio que exige una justificación técnica previa del servicio de farmacia y la dirección médica para prescribir un biosimilar que no sea el primero en la lista, incluso si está homologado. Cruz califica esta obligación como una "barrera burocrática" que "desincentiva claramente su uso clínico", haciendo más difícil prescribir un biosimilar que una innovación.