Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins (EEUU) han identificado un tipo de autoanticuerpo que puede empeorar el lupus eritematoso sistémico (LES), una afección autoinmune, por la que los propios anticuerpos del organismo que normalmente protegen contra los patógenos atacan las células y proteínas sanas. Estos anticuerpos pueden causar inflamación y daño en múltiples sistemas de órganos.

Hasta ahora, resultaba muy complejo precisar por qué la gravedad del LES es tan variada entre los pacientes que tienen un tipo de anticuerpo que ataca el ADN, conocido como anticuerpos anti-ADN. Ahora, en un estudio publicado en ´Nature Communications´, se afirma que dichas diferencias en la gravedad del LES se deben a un subconjunto de anticuerpos anti-DNA que atacan una enzima crucial en el cuerpo llamada DNase1L3.