La compañía BeiGene ha presentado este martes los avances que se han producido con la aprobación en poco tiempo de tres indicaciones para su inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton (BTK), Brukinsa (zanubrutinib), contra la leucemia linfocítica crónica, linfoma de zona marginal y la macroglobulinemia de Waldenström. Un tratamiento con el que se ha modificado el abordaje de estas patologías y que, como otras terapias dirigidas, está suponiendo “un antes y un después”, como ha manifestado en el evento celebrado en Madrid la Dra. Patricia Baltasar, hematóloga del Hospital Universitario La Paz y especialista en linfoma linfocítica crónica (LLC).

Lo destacable de su aprobación en tres indicaciones, además de llegar a cánceres para los que ahora no había tratamiento efectivo, ha sido que se ha realizado en nueve meses, lejos del más del año y medio (con una media de 21 meses o 629 días, según datos del informe W.A.I.T.) que ahora mismo se espera en España para la aprobación y comercialización de los tratamientos, dos años y medio si hablamos de enfermedades poco frecuentes, según datos de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU). “Para nosotros es prioritario que los fármacos sean accesibles para todos, priorizando al paciente”, ha señalado Cristina Bas, director médico de BeiGene España y Portugal.