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NOTICIA DE CONTRATACIÓN
La EMA lanza su plan a cuatro niveles para desarrollar la IA en la regulación de fármacos
La estratégica, valida hasta 2028, que establece la acción colaborativa y coordinada para maximizar los beneficios de la IA para las partes interesadas y al mismo tiempo gestionar los riesgos.
19 Diciembre 2023 | Fuente original
La EMA y los directores de las Agencias de Medicamentos (HMA) han publicado un plan de trabajo de Inteligencia Artificial (IA) hasta 2028, que establece una estrategia colaborativa y coordinada para maximizar los beneficios de la IA para las partes interesadas y al mismo tiempo gestionar los riesgos.
El plan de trabajo ayudará a la red europea de regulación de medicamentos (EMRN) a “aprovechar las oportunidades de la IA para la productividad personal, automatizando procesos y sistemas, aumentando el conocimiento de los datos y apoyando una toma de decisiones más sólida en beneficio de la salud pública y animal”.
El plan de trabajo de IA, preparado en el marco del Grupo Directivo de Big Data (BDSG) conjunto de HMA-EMA, garantiza que la EMRN “se mantenga a la vanguardia en el beneficio de la IA en la regulación de medicamentos”. El plan de trabajo fue adoptado por el Consejo de Administración de la EMA en su reunión de diciembre.
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