La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) acelera antes del parón estival. Este martes se ha publicado la última remesa de Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) de lo que va de mes y el número de fármacos incluidos en ella ha sido bastante más alto del habitual. Concretamente, son 13 nuevas valoraciones las que acaban de ver la luz y servirán para tratar mielomas y leucemias, entre otras patologías.

En este sentido, los IPT se arman tras las opiniones positivas del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), que pertenece a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), y que es el primero en dar el visto bueno a los medicamentos para que lleguen, finalmente, hasta los pacientes.

Por lo tanto, la agencia que dirige María Jesús Lamas ha dado luz verde a trastuzumab deruxtecan (Enhertu) en el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, cuyos tumores tienen una mutación activadora de HER2 (ERBB2) y que requieren terapia sistémica tras quimioterapia basada en platino con o sin inmunoterapia; empagliflozina (Jardiance) en el tratamiento de la enfermedad renal crónica en adultos; y pembrolizumab (Keytruda) en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER-2 negativo localmente avanzado irresecable o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS ≥ 1.

Por otro lado, también hay soluciones para anemia, melanoma o leucemia. Concretamente, momelotinib (Omjjara) en el tratamiento de la esplenomegalia o los síntomas relacionados con la enfermedad en pacientes adultos con anemia de moderada a grave que padecen mielofibrosis primaria, mielofibrosis secundaria a policitemia vera o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial y que no hayan sido tratados previamente con inhibidores de la Janus quinasa (JAK) o hayan sido tratados con ruxolitinib; nivolumab-relatlimab (Opdualag) en el tratamiento de primera línea del melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con expresión de PD-L1 < 1 por ciento en las células tumorales; y quizartinib (Vanflyta) en combinación con quimioterapia estándar de inducción con citarabina y antraciclina y con quimioterapia estándar de consolidación con citarabina, seguido de terapia de mantenimiento con quizartinib en monoterapia, para pacientes adultos con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico que sea FLT3-ITD positiva.