La compañía farmacéutica, MSD, conocida como Merck en Estados Unidos y Canadá, ha anunciado resultados positivos de su ensayo clínico de fase 2b/3 (MK-1654-004) que evalúa clerrovimab (MK-1654), el anticuerpo monoclonal profiláctico en investigación de la compañía diseñado para proteger a los bebés de la enfermedad por el virus respiratorio sincitial (VRS).

En el ensayo, clerrovimab cumplió con los criterios de evaluación principales de seguridad y eficacia, incluida la reducción de las infecciones de las vías respiratorias inferiores con asistencia médica, causadas por el VRS hasta el día 150. Los hallazgos detallados del estudio se presentarán en un próximo congreso científico y Merck planea presentar estos datos ante las autoridades regulatorias globales.