Noticia del Sector Sanitario

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de su fármaco pembrolizumab, comercializado por MSD como "Keytruda", como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico, en lugar de la quimioterapia.

En concreto, el fármaco puede utilizarse en adultos cuyos tumores tengan una elevada expresión de PD-L1 (puntuación de proporción tumoral (TPS, por sus siglas en inglés) de más del 50 por ciento y no presenten mutaciones activadoras de EGFR o ALK.

"Tiene el potencial de transformar la forma en la que se trata el cáncer de pulmón no microcítico metastásico", ha destacado el vicepresidente y director de desarrollo clínico y director médico ejecutivo de MSD Research Laboratories, Roy Baynes.

La aprobación se basa en los datos de un estudio fase III que ha demostrado una supervivencia global y una supervivencia libre de progresión superiores con "Keytruda", en comparación con quimioterapia, que en la actualidad es el tratamiento estándar para el CPNM avanzado en primera línea.