Noticia del Sector Sanitario

Si se aprueba, Tafinlar + Mekinist será el primer tratamiento dirigido disponible para pacientes con CPNM positivo para BRAF V600. De los 1,8 millones de nuevos casos estimados de cáncer de pulmón diagnosticados en todo el mundo cada año, el 1-3 por ciento, puede estar provocado por la mutación en BRAF3.

“Estamos comprometidos en encontrar tratamientos para los cánceres raros con una necesidad no cubierta. El dictamen de hoy del CHMP marca un hito importante para los pacientes con mutación en BRAF V600, que tienen opciones de tratamiento muy limitadas “, explicó Bruno Strigini, CEO de Novartis Oncology. “Acogemos con satisfacción el dictamen del CHMP como un primer paso hacia ese objetivo, y esperamos seguir trabajando con las autoridades sanitarias europeas para que Tafinlar + Mekinist esté disponible para los pacientes adecuados”.