Noticia del Sector Sanitario

La directora Médica de la Unidad de Oncología de este laboratorio, la doctora Cecilia Guzmán, explica que “inotuzumab es un anticuerpo monoclonal conjugado que ha sido diseñado para unirse a un receptor, CD22, que está presente en las células con leucemia de la mayoría de los pacientes con LLA, y que distribuye una potente toxina en esas células”.

Respecto a la opinión positiva del referido órgano de la EMA, “se ha concedido tras la revisión de los resultados del estudio en Fase III INO-VATE 1022 que reclutó a 326 pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda recurrente o refractaria de células B precursoras, y comparó inotuzumab con un tratamiento estándar de quimioterapia”, afirma Pfizer.

En este sentido, Cecilia Guzmán señala que “los resultados positivos del estudio INO-VATE fase III aportan una fuerte evidencia del importante papel que inotuzumab puede desempeñar frente a la quimioterapia utilizada habitualmente. Esperamos que Besponsa pueda ayudar a los pacientes con LLA recurrente o refractaria que necesitan más opciones de tratamiento”.