26/04/2017 11:19:56
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ORYZON recibe de nuevo financiación de la Alzheimer Drug Discovery Foundation

Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado hoy que la Alzheimer Drug Discovery Foundation (ADDF) ha aprobado una ayuda de 300.000 dólares para apoyar el proyecto de Oryzon “ Desarrollo clínico de un marcador complementario para uso con el inhibidor dual LSD1/ MAO - BORY - 2001 ”.

Oryzon está finalizando un ensayo clínico de Fase I doble ciego, controlado por placebo, de su fármaco ORY - 2001 , un inhibidor oral dual selectivo de LSD1 – MAOB en voluntarios sanos . La compañía presentó recientemente resultados preliminares muy positivos de este ensayo clínico en la conferencia ADPD celebrada en Viena en Marzo y espera iniciar en un futuro próximo varios ensayos de Fase II con ORY - 2001 en enfermedades neurodegenerativas incluyendo enfermedad de Alzheimer . Disponer de biomarcadores útiles es de extrema importancia en los ensayos clínicos en el campo del Alzheimer para monitorizar la respuesta al fármaco y su correlación con las respuestas clínicas. La ADDF suministrará fondos para desarrollar ensayos y realizar un estudio de biomarcadores como parte de un ensayo clínico con ORY - 2001.

Según los términos que establece la ayuda, la ADDF ha recibido 82.029 acciones ordinarias de Oryzon , a un precio de 3,410 euros por acción (valor nominal EUR 0,05 cada) representando un 0,24% del capital.

El Dr. Howard Fillit, MD, Director Ejecutivo Fundador y Director Científico de la ADDF , ha comentado : “ Nuestra inversión continuada en Oryzon refleja la convicción y confianza de la ADDF en la promesa de las terapias epigenéticas y la aproximación seguida por Oryzon . El programa de biomarcador es complementarios es importante para avanzar ORY - 2001 en ensayos clínicos en estadios posteriores , y nos complace apoyar su desarrollo .”

ORY - 2001 es un inhibidor dual de LSD1 - MAOB altamente selectivo , pionero en el campo de las demetilasas de histonas para enfermedades neurodegenerativas. La molécula restablece el deterioro cognitivo y la pérdida de memoria en ratones no transgénicos afectados por la enfermedad de Alzheimer, produciendo cambios en la expresión génica en el hipocampo, incrementando los genes relacionados con la memoria y disminuyendo los genes neuroinflamatorios. El fármaco cruza eficientemente la barrera hematoencefalica y tiene un buen perfil de seguridad e índice terapéutico en estudios preclínicos. La compañía ha presentado recientemente datos que apoyan la potencial aplicación de este fármaco experimental en otras enfermedades neuroinflamatorias del Sistema Nervioso Central como la esclerosis múltiple; ORY - 2001 proporciona una eficiente protección contra la desmielinización de la médula espinal de animales con Encefalomielitis Autoinmune Experimental (EAE) . LSD1 es un modulador epigenético que regula la metilación de histonas. Los enfoques epigenéticos para modificar la progresión de diversas enfermedades neurodegenerativas, que se centran en la producción de cambios en los patrones de expresión génica en las neuronas y en las células de la glía, han generado interés en la industria farmacéutica.



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