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12/05/2017 13:26:06
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Europa aprueba dinutuximab beta para el neuroblastoma de alto riesgo

Eusa Pharma ha anunciado que La Comisión Europea (CE) ha aprobado el anticuerpo ch14.18/CHO, dinutuximab beta, para el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo en pacientes a partir de los 12 meses.

De este modo, dinutuximab beta se convierte en la única inmunoterapia aprobada en Europa para el neuroblastoma de alto riesgo y una herramienta importante en la lucha contra la condición.

El neuroblastoma es el segundo tumor sólido más común en la infancia, siguiendo a los tumores cerebrales, y afecta predominantemente a niños menores de cinco años. Cada año en Europa, en torno a 1.200 niños son diagnosticados con neuroblastoma, un cáncer raro que surge de las células de la cresta neural, que están implicadas en el desarrollo fetal del sistema nervioso y otros tejidos. Dado que el neuroblastoma puede propagarse muy rápidamente, casi la mitad de los niños son diagnosticados inicialmente en una fase avanzada de su enfermedad y son reconocidos como de “alto riesgo” y con un pobre diagnóstico. La aprobación de dinutuximab beta aporta nueva esperanza a estos niños “de alto riesgo” que han recibido previamente quimioterapia de inducción y han logrado al menos una respuesta parcial, seguida de terapia mieloablativa y trasplante de células madre, así como los que tienen un historial de neuroblastoma recurrente o refractario, con o sin enfermedad residual.

 

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