Noticia del Sector Sanitario

Sobre uno de estos fármacos, la Generalitat Valenciana señala que “midostaurin, un inhibidor del gen FLT3, ha sido utilizado con éxito en un tercio de los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) portadores de dicha mutación cuando se administró en combinación con quimioterapia convencional”.

Midostaurin es el primer fármaco autorizado por la FDA en 30 años para tratamiento de este tipo de leucemia y se aprobó en un estudio clínico internacional en el que participaron pacientes de este centro sanitario valenciano, con la financiación del Instituto Nacional de Cáncer de los Estados Unidos y la compañía farmacéutica Novartis Europa.

El estudio de comparación aleatorizada valoró la eficacia y la tolerabilidad del midostaurin como inhibidor de FLT3 contra placebo en asociación con quimioterapia intensiva convencional en pacientes de edades comprendidas entre 18 y 60 años. Según los datos de este análisis, midostaurin hizo disminuir el riesgo de muerte en 23 por ciento en comparación con placebo. El porcentaje de pacientes vivos cinco años después del diagnóstico fue de 50,9 por ciento en el grupo de midostaurin en comparación con el 43,9 por ciento en el grupo de placebo.

Para Miguel Ángel Sanz, “las conclusiones de este ensayo suponen un hito en el tratamiento dirigido a dianas génicas en el ámbito de la Oncología en general y de las leucemias agudas en particular, ya que demuestra una importante ventaja terapéutica en la supervivencia de los pacientes, al comparar con la quimioterapia tradicional”.