Noticia del Sector Sanitario

El laboratorio Merck ha comunicado los resultados del ensayo clínico Clarity Extension, una prolongación del estudio de Fase III, que muestra que los pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente en tratamiento con Mavenclad (cladribina comprimidos) durante dos años, seguido de otros dos años con placebo, tuvieron beneficios clínicos similares y con menor frecuencia de eventos adversos que aquellos pacientes en tratamiento durante cuatro años con cladribina comprimidos.

Sobre el mencionado trabajo, esta compañía farmacéutica explica que se aleatorizó para recibir tratamiento activo o placebo a un total de 806 pacientes de los 1.184 que completaron el ensayo clínico Clarity y se evaluaron diferentes variables de eficacia clínica, incluyendo la tasa anualizada de brotes y el riesgo de progresión confirmada de la discapacidad a tres meses, según la Escala Expandida de Estado de Discapacidad.

Para el catedrático de Neurología en Barts y en la británica Facultad de Medicina y Odontología de Londres, el doctor Gavin Giovannoni, “la publicación de estos resultados refuerza la evidencia del uso de Mavenclad en esclerosis múltiple, demostrando beneficios significativos y duraderos en pacientes que no han recibido un tratamiento activo después de dos cursos cortos”.

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