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Esta compañía farmacéutica manifestó en la mencionada cita que el medicamento en cuestión, registrado como ranibizumab, fue sometido a estudio. Al respecto, indicó que “los resultados del análisis intermedio a un año del estudio comparativo de Fase IV Rival comparaban ranibizumab con aflibercept usando un régimen de tratamiento treat-and-extend en pacientes con DMAE neovascular”.

“Además, los resultados a cinco años del estudio Luminous confirman la eficacia y seguridad en la práctica clínica real de Lucentis en pacientes con DMAE neovascular, alteraciones visuales debidas a edema macular diabético, oclusión de la rama venosa de la retina, oclusión de la vena central de la retina y neovascularización coroidea miópica”, continuó Novartis.

Según indicó este laboratorio, Luminous “es un estudio en práctica clínica real que evalúa los efectos a largo plazo de Lucentis en más de 30.000 pacientes tratados en cinco enfermedades oculares diferentes en 494 centros de 43 países, haciendo de él el mayor estudio realizado en patología retiniana”. “Dichos datos aumentan nuestro conocimiento de cómo están usando los pacientes el producto en la práctica clínica real”, aclaró.