MSD y la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC), han anunciado que el ensayo de fase III Eortc1325/Keynote-054,  en el que se analiza pembrolizumab (Keytruda), el tratamiento anti-PD-1 de la multinacional americana, en monoterapia para el melanoma de alto riesgo resecado quirúrgicamente, cumplió el criterio de valoración principal de supervivencia libre de recurrencia (SLR).
 
De acuerdo con un análisis intermedio y después de la revisión por el comité independiente de monitorización de datos, el tratamiento adyuvante con pembrolizumab post-resección condujo a una supervivencia libre de recaída significativamente mayor que placebo. El perfil de seguridad de pembrolizumab en este ensayo fue consistente con el observado en estudios notificados previamente que incluían a pacientes con melanoma avanzado.
 
De acuerdo con el protocolo de ensayo y según el comunicado de la compañía, el estudio continuará para evaluar otros criterios de valoración clave, incluída la supervivenvia global y sus resultados se presentarán en un próximo congreso médico y a las autoridades regulatorias.