Noticia del Sector Sanitario

Se trata de una patología genética que ataca a las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal y se caracteriza por una pérdida progresiva de la fuerza muscular y, dependiendo del grado de gravedad, hay casos en que los afectados no pueden respirar ni tragar ni mantener erguida la cabeza.

La directora general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, Encarnación Cruz, ha explicado que el medicamento (Spinraza) tiene un coste de 400.000 euros por paciente año, que luego irá bajando, y, aunque no cura, frena el deterioro. Así lo ha manifestado Cruz tras reunirse con representantes de los afectados, junto a la ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, y el director general del Ministerio, Javier Castrodeza.

"Lo importante es que se abre una nueva línea de tratamiento y unas nuevas posibilidades para los pacientes", ha señalado Cruz, quien ha precisado que el medicamento mejorará la calidad de vida en algunos parámetros como movilidad o afección respiratoria. La directora general ha explicado que se inicia un nuevo modelo de abordaje de los tratamientos para enfermedades raras y medicamentos de alto impacto económico, que comienza con la incorporación de pacientes en los ensayos clínicos y la posterior financiación.