Noticia del Sector Sanitario

Los resultados mostraron que los pacientes evaluados como aptos para una frecuencia de tratamiento de 12 semanas durante el primer ciclo de 12 semanas después de la fase de carga pudieron permanecer de forma fiable en este intervalo trimestral hasta la semana 48.

Sobre estos valores alcanzados, Novartis subraya que es la primera vez que se muestra prospectivamente un alto nivel de confiabilidad para un criterio de valoración secundario preespecificado de un intervalo de dosificación de 12 semanas con un tratamiento inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en ensayos de Fase III.

Dichos datos adicionales se presentaron en la Reunión Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO) 2018, en una actualización de los resultados presentados en noviembre de 2017 en la Academia Estadounidense de Oftalmología.