08/11/2018 10:25:51
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Astellas recibe la aprobación para un nuevo uso de ‘Xtandi’

El medicamento se convierte así en uno de los primeros tratamientos aprobados para esta fase de la enfermedad, actualmente asociada a una significativa necesidad médica no cubierta.

La multinacional de origen japonés Astellas Pharma ha recibido la aprobación de la Comisión Europea (CE) para una nueva indicación de su medicamento Xtandi -enzalutamida- para el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico (CPRCnm) de alto riesgo. Según fuentes de la compañía, enzalutamida se convierte así en uno de los primeros tratamientos aprobados para esta fase de la enfermedad, asociada a una significativa necesidad médica no cubierta.

El compuesto ya fue aprobado por la CE en junio de 2013 y en la actualidad está indicado para el tratamiento de hombres adultos con CPRC metastásico asintomáticos o levemente sintomáticos tras el fracaso del tratamiento de deprivación androgénica (ADT) y en los que todavía no está clínicamente indicada la quimioterapia o cuya enfermedad ha progresado durante o tras el tratamiento con docetaxel.



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