El medicamento se convierte así en uno de los primeros tratamientos aprobados para esta fase de la enfermedad, actualmente asociada a una significativa necesidad médica no cubierta.
La multinacional de origen japonés Astellas Pharma ha recibido la aprobación de la Comisión Europea (CE) para una nueva indicación de su medicamento Xtandi -enzalutamida- para el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico (CPRCnm) de alto riesgo. Según fuentes de la compañía, enzalutamida se convierte así en uno de los primeros tratamientos aprobados para esta fase de la enfermedad, asociada a una significativa necesidad médica no cubierta.
El compuesto ya fue aprobado por la CE en junio de 2013 y en la actualidad está indicado para el tratamiento de hombres adultos con CPRC metastásico asintomáticos o levemente sintomáticos tras el fracaso del tratamiento de deprivación androgénica (ADT) y en los que todavía no está clínicamente indicada la quimioterapia o cuya enfermedad ha progresado durante o tras el tratamiento con docetaxel.