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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
AbbVie presentó nuevos datos clínicos de un estudio IMMerge abierto de Fase 3b que mostró que el risancizumab demostró ser superior al secukinumab en la semana 52, con el 66% de los pacientes tratados con risancizumab logrando piel sin lesiones (PASI 100), en comparación con 40 % de pacientes tratados con secukinumab.
25 Junio 2020 | Fuente original
Os resultados mostram ainda que 88% dos doentes tratados com risancizumab alcançou uma Avaliação Global pelo Médico estática (sPGA) de “pele limpa” ou “quase limpa” (sPGA 0/1), comparativamente aos 58% dos doentes tratados com secucinumab.
Não foram observados novos sinais de segurança para risancizumab após as 52 semanas.
Os resultados foram apresentados na reunião anual virtual da American Academy of Dermatology (AAD).
O risancizumab está neste momento a ser desenvolvido numa colaboração entre a Boehringer Ingelheim e a AbbVie, tendo esta última ficado responsável pelo desenvolvimento e pela comercialização a nível global deste farmáco.
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