La farmacéutica AstraZeneca ha informado de que acalabrutinib alcanzó el objetivo primario de eficacia en un ensayo comparativo directo frente a ibrutinib en leucemia linfocítica crónica (LLC), que mostró mayor seguridad en el objetivo secundario clave de fibrilación auricular.

La información que la compañía ha hecho pública se refiere a los resultados preliminares positivos del ensayo Fase III Elevate-RR, que habrían demostrado que Calquence (acalabrutinib) alcanzó el objetivo primario de no inferioridad en supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con ibrutinib en pacientes adultos con LLC de alto riesgo y previamente tratados.