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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La FDA aprueba el uso de tirzepatida, de Lilly, en diabetes tipo 2
Este agonista del receptor del GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y del GLP-1 (péptido-1 similar al glucagón) es un fármaco inyectable de aplicación semanal
20 Mayo 2022 | Fuente original
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado recientemente el uso del fármaco Mounjaro (tirzepatida), de la compañía farmacéutica Lilly, en el tratamiento de la diabetes tipo 2, según pone de manifiesto el propio laboratorio.
Este agonista del receptor del GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y del GLP-1 (péptido-1 similar al glucagón) es un medicamento inyectable de aplicación semanal, indicado junto con dieta y ejercicio para mejorar el control glucémico en personas adultas con diabetes tipo 2.
Tirzepatida, el primer y único agonista de los receptores de GIP y GLP-1 aprobado por la FDA, es una sola molécula que funciona activando los receptores del cuerpo para las principales hormonas incretinas humanas. "La aprobación de tirzepatida marca una nueva era en el abordaje de la diabetes tipo 2", destaca el doctor Cristóbal Morales, que es endocrinólogo del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla y uno de los principales investigadores, en España, de tirzepatida.
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