Novo Nordisk y Omeros Corporation han anunciado la firma de un acuerdo definitivo de compra y licencia para el desarrollo y la comercialización mundial exclusiva del medicamento experimental zaltenibart (anteriormente conocido como OMS906). Este anticuerpo monoclonal está diseñado para inhibir la proteína MASP-3, un activador clave del sistema del complemento vinculado a enfermedades raras de origen inmunológico, incluyendo trastornos sanguíneos y renales. Bajo los términos del acuerdo, Novo Nordisk obtendrá los derechos globales exclusivos en todas las indicaciones terapéuticas. A cambio, Omeros es elegible para recibir 340 millones de dólares en pagos iniciales y a corto plazo, con pagos adicionales por hitos que podrían elevar el valor total de la operación hasta los 2.100 millones de dólares, además de regalías escalonadas sobre las ventas netas del futuro medicamento.

Zaltenibart ha demostrado resultados alentadores en fase 2 en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), mostrando ventajas potenciales frente a otros inhibidores de la vía alternativa, incluyendo mayor eficacia y un perfil de seguridad favorable. Novo Nordisk está en una posición estratégica para desarrollar este fármaco, que tiene un nuevo modo de acción y potencial para ser el mejor de su clase. Tras el cierre previsto de la transacción en el cuarto trimestre de 2025, Novo Nordisk planea iniciar un programa global de fase 3 en HPN y explorar el uso del medicamento en otras enfermedades raras. Este acuerdo fortalece la estrategia de Novo Nordisk para expandirse en el campo de las enfermedades raras, consolidando su crecimiento más allá de la diabetes y la obesidad, mientras que Omeros asegura una importante inyección financiera para sus propios programas.