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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La inoculación de tecnología ARNm, en combinación con una inmunoterapia, mejora la supervivencia un 44 por ciento
14 Diciembre 2022 | Fuente original
Moderna y Merck han anunciado resultados positivos en su vacuna contra el melanoma desarrollada con la tecnología ARNm. La inoculación, en combinación con Keytruda, inmunoterapia de Merck, ha mostrado una mejora significativa de la supervivencia; reduce el riesgo de prevalencia o muerte en un 44 por ciento en comparación con el tratamiento exclusivo con Keytruda.
Los datos, extraídos de un ensayo de fase 2b, son muy prometedores para el tratamiento del cáncer de piel. Estos brindan la primera evidencia de que se puede mejorar la supervivencia con un enfoque de neoantígeno personalizado. Además, Jeffrey S. Weber, investigador principal del estudio, ha explicado que "el estudio demuestra que se puede reducir la tasa de mortalidad sin recurrir al bloqueo PD-1 en el melanoma de alto riesgo resecado".
Abordaje contra el cáncer individualizado
Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna, explica que es la primera vez que demuestran que la tecnología ARN mensajero puede tener potencial más allá del tratamiento del Covid-19. "Son resultados muy alentadores para el campo del tratamiento del cáncer", ha asegurado y anunciado que van a comenzar estudios adicionales en melanoma y otros tipos de cáncer "con el objetivo de brindar tratamientos contra el cáncer realmente individualizados para los pacientes" "Esperamos publicar el conjunto de datos completo y compartir los resultados en una próxima conferencia médica de oncología", ha dicho.
Por su parte, Dean Y. Li, presidente de Merck, ha puesto en valor los seis años de colaboración con Moderna y como la vacuna es fruto de esa exitosa sinergia. "Durante los últimos seis años, nuestros equipos han trabajado en estrecha colaboración combinando nuestra experiencia con la tecnología ARNm e inmunooncología con un enfoque en mejorar los resultados para los pacientes con cáncer. Esperamos avanzar en este programa a la siguiente fase de desarrollo", ha comentado.
Las compañías han anunciado que van a compartir los resultados con las autoridades reguladoras e iniciar un estudio de Fase 3 en pacientes con melanoma en 2023.
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