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20/01/2016 12:26:47
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EGA y Aeseg piden al Gobierno que apoye la habilitación de la fabricación en el periodo de CPS

EGA y Aeseg, las patronales europea y española del medicamento genérico, acordaron adoptar medidas para impulsar este tipo de fármacos en el mercado español, durante una reunión conjunta que mantuvieron las direcciones de ambas asociaciones empresariales en Barcelona.

Una de las conclusiones a las que llegaron los actores industriales del genérico fue pedir al Gobierno español que apoye la propuesta normativa de la Comisión Europea que habilita la fabricación en el periodo de Certificado de Protección Suplementaria (CPS).

La razón de esta petición reside en que la habilitación de la fabricación durante el CPS generaría "miles de puestos de trabajo para la industria farmacéutica española", asegura Aeseg en un comunicado.

La fabricación de genéricos durante ese periodo de cinco años de extensión de patente es una de las reclamaciones en las que se centra este sector tras las medidas legislativas introducidas por el ejecutivo español, como el fin de la discriminación positiva para el genérico a igualdad de precio. "Siete de cada diez medicamentos genéricos en España se fabrican en nuestro país. Una sana competencia de genéricos en el mercado español creará valor adicional y más empleo en España. Por lo tanto, la propuesta de la Comisión Europea es también un elemento esencial para crear mayores oportunidades de fabricación y empleos en España. Hacemos un llamamiento al Gobierno español para que apoye esta medida de creación de empleo en la UE", señaló Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg.

Otras de las conclusiones a las que llegaron hacen referencia a la importancia de volver a introducir la diferenciación de precios entre los medicamentos originales y genéricos para estimular la competencia y las consecuencias negativas que tiene el sistema de subastas en Andalucía.

Este encuentro se enmarca dentro de una serie de visitas que realizará la EGA a las asociaciones nacionales de medicamentos genéricos en los diferentes países europeos. "Nuestra industria está comprometida a trabajar con las autoridades españolas para eliminar las barreras de acceso de los medicamentos genéricos al mercado e incrementar la eficiencia de los tratamientos, asegurando un mayor acceso a medicamentos de alta calidad para todos los pacientes", concluyó Adrian van den Hoven, director general de la EGA.



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