Noticia del Sector Sanitario

Uno de los análisis evaluó la posición óptima de vedolizumab en el paradigma de tratamiento de la colitis ulcerosa (CU), y otro determinó si existía una relación entre las concentraciones mínimas de vedolizumab al principio del tratamiento y la eficacia posterior del fármaco.

Según Takeda, vedolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado aprobado en mayo de 2014 en la Unión Europea y en Estados Unidos, con el nombre comercial de Entyvio (vedolizumab) -ahora aprobado en 49 países de cinco continentes-, y es el primer y único tratamiento biológico aprobado de forma simultánea, para el tratamiento de adultos con CU o enfermedad de Crohn (EC) activa moderada o grave que presentaron una respuesta insuficiente, o perdieron la respuesta al tratamiento convencional o un antagonista del TNF, o no toleraron dichos tratamientos.

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