Europa recomienda autorizar 'Cinqaero' (Teva) | Noticias del sector Sanitario

29/06/2016 11:31:44
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Europa recomienda autorizar 'Cinqaero' (Teva) para el tratamiento del asma

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), ha emitido una opinión positiva recomendando la autorización de comercialización de reslizumab, registrado por Teva Pharmaceuticals con el nombre de 'Cinqaero', un anticuerpo monoclonal (mAb) contra la interleucina-5 (IL-5), para el tratamiento del asma insuficientemente controlado en pacientes adultos con niveles elevados de eosinófilos en sangre, a pesar de recibir un régimen basado en corticoides inhalados (ICS).

"Siendo una compañ�a comprometida en ofrecer medicamentos y otras soluciones para los pacientes que sufren enfermedades respiratorias en todo el mundo, Teva se complace en anunciar la opini�n favorable del CHMP sobre la terapia biol�gica anti-Il-5 para el tratamiento del asma eosinof�lico severo", ha explicado el presidente y CEO de Teva Specialties a nivel global, Rob Koremans.

Asimismo, prosigue, en los ensayos cl�nicos, reslizumab fue efectivo reduciendo las exacerbaciones en asma, lo que mejor� la funci�n pulmonar y la calidad de vida de los pacientes. "Esperamos que este tratamiento pueda estar pronto disponible en todo el mundo, y pronto permitir que as� los pacientes que sufren asma eosinofilico severo en Europa puedan luchar para controlar los s�ntomas", ha puntualizado.

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