Noticia del Sector Sanitario

“La revisión de olaratumab se ha realizado bajo el procedimiento de ‘evaluación acelerada’ de la EMA. Si se aprueba, olaratumab se comercializará bajo el nombre de Lartruvo”, explica la compañía farmacéutica. La opinión positiva del CHMP se remite ahora a la Comisión Europea, encargada de aprobar la autorización de comercialización en la Unión Europea. Normalmente, la Comisión Europea toma una decisión entre dos y tres meses después de la recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano.

“Los pacientes con sarcoma avanzado de tejidos blandos han estado buscando nuevas opciones de tratamiento que puedan potencialmente alargar sus vidas y tener así más tiempo para estar con sus familiares y seres queridos”, explica el vicepresidente senior y responsable de Asuntos Médicos y Desarrollo de Moléculas de Lilly Oncología, el doctor Richard Gaynor.

“El sarcoma avanzado de tejidos blandos es una enfermedad rara difícil de tratar y este hito nos acerca un paso más a la posibilidad de proveer a los especialistas europeos de una nueva opción terapéutica que ofrecer a sus pacientes”, añade el profesional.

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